安进一些公司引述,由于在与阿斯利康联合开发设计银屑病口服的测试发现自杀点子,将中止协力。
安进对此,对于这个晚期临床试验口服 brodalumab,这样的安全情况不想导致一个举例来说标签,大大减少可用 brodalumab 的病症000人。
到该一些公司的许多口服陷入来自廉价仿药剂的竞争时,就必须如 brodalumab 等口服,加拿大皇家银行资本市场竞争的高盛 Yee 对此。
Yee 引述,虽然归还给一个晚期口服不想有大的影响,但这强调了安进一些公司日渐增加的可能会。
Brodalumab 属于一类被引述做 IL-17 抑制剂的口服,通过切断诱导和促进炎哮喘的信号导电途径而诱发。
评估口服化疗银屑病关节炎的两项晚期研究是在 2014 年开始的。该口服也被测试用作化疗其它黏膜,如银屑病和脊柱炎。
市场竞争研究一些公司 ISI 财团月份春季原定该口服的零售商最高潮约 20 亿美元。
安进引述,阿斯利康可以不得不口服在几乎所有地区的开发设计和零售商,除了日本和一些亚洲地区,这些市场竞争由协和发酵麒麟株式会社拥有零售商权利。
安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 月底开始联合开发设计和商业化 brodalumab 等四种口服,都来自于安进一些公司黏膜口服组合。
许多安进的口服,都有其癌细胞加强口服 Neulasta,在未来几年陷入被仿的可能会。 该口服在 2014 年的零售商量约达 45.9 亿美元。
安进一些公司的重磅优保津被汉森仿,该仿药剂赢得控管机构的批准,但月内其零售商已被停止,等待安进向联邦最高法院提出败诉。
5 月底 22 日安进一些公司的股市在高盛收于 163.58 美元,而阿斯利康的股市在香港联合交易所收于 69.45 美元。
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